二類和三類醫療器械的辦理流程如下：

一類醫療器械不需要任何資質，二類醫療器械需要備案，而三類醫療器械則需要辦理醫療器械經營許可證。

一、辦理醫療器械經營許可證的步驟

提交申請資料：將醫療器械經營許可證的申辦資料提交給相關部門。

形式審查：相關部門對資料進行形式審查。

正式受理：資料正式受理。

行政審核：相關部門進行行政審核。

現場審評：進行現場審評。

行政決定：相關部門做出行政決定。

制證發證：制作并發放證書。

二、辦理醫療器械經營許可證的條件

經營場所：使用面積不得小于40平方米；若經營助聽器，面積不得小于25平方米；若經營隱形眼鏡及護理用液，面積不得小于10平方米。

倉庫：使用面積不得小于30平方米；若經營一次性使用無菌醫療器械，倉庫需在同一建筑物內，面積不得小于200平方米。

質量管理人員：質量管理人和質量機構負責人需具有國家認可的與經營產品相關專業的大專以上學歷或相關專業中級以上技術職稱。若經營一次性使用無菌醫療器械，還需有一名以上持有醫療器械質量管理體系內審員證書的內審員。

三、辦理醫療器械經營許可證所需材料

申請表

營業執照復印件

組織機構代碼證復印件

法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或職稱證明復印件

質量管理人員的工作簡歷

專業技術人員一覽表

組織機構與部門設置說明

經營范圍、經營方式說明

經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件

經營設施、設備目錄

經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

代辦時需提交《授權委托書》

申報材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾

辦理醫療器械經營許可證需要按照規定準備好所有材料，確保信息的準確性，以便順利通過審核。